一、        货号

    NB10-008

二、        简介

       预制胶浓度：8%

梳齿孔：10孔；

每孔容积：每孔最大样品容量50µl 。

预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8.5cm；

预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 7.3cm，胶厚度为 1mm；

三、        储存温度

2-8℃冷藏，不可冷冻。

四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）

      1、电泳条件

      2、分离范围

五、        简要说明

该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。

六、        SDS-PAGE电泳操作说明

1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。

4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。

七、        Native PAGE 电泳操作说明

1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。

3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。

一、        货号

    NB10-010

二、        简介

       预制胶浓度：10%

梳齿孔：10孔；

每孔容积：每孔最大样品容量50µl 。

预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8.5cm；

预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 7.3cm，胶厚度为 1mm；

三、        储存温度

2-8℃冷藏，不可冷冻。

四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）

      1、电泳条件

      2、分离范围

五、        简要说明

该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。

六、        SDS-PAGE电泳操作说明

1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。

4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。

七、        Native PAGE 电泳操作说明

1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。

3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。

一、        货号

    NB10-012

二、        简介

       预制胶浓度：12%

梳齿孔：10孔；

每孔容积：每孔最大样品容量50µl 。

预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8.5cm；

预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 7.3cm，胶厚度为 1mm；

三、        储存温度

2-8℃冷藏，不可冷冻。

四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）

      1、电泳条件

      2、分离范围

五、        简要说明

该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。

六、        SDS-PAGE电泳操作说明

1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。

4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。

七、        Native PAGE 电泳操作说明

1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。

3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。

      一、        货号

    NB10-420

二、        简介

       预制胶浓度：4-20%

梳齿孔：10孔；

每孔容积：每孔最大样品容量50µl 。

预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8.5cm；

预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 7.3cm，胶厚度为 1mm；

三、        储存温度

2-8℃冷藏，不可冷冻。

四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）

      1、电泳条件

      2、分离范围

五、        简要说明

该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。

六、        SDS-PAGE电泳操作说明

1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。

4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。

七、        Native PAGE 电泳操作说明

1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。

3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。

一、        货号

    NB10-816

二、        简介

       预制胶浓度：8-16%

梳齿孔：10孔；

每孔容积：每孔最大样品容量50µl 。

预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8.5cm；

预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 7.3cm，胶厚度为 1mm；

三、        储存温度

2-8℃冷藏，不可冷冻。

四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）

      1、电泳条件

      2、分离范围

五、        简要说明

该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。

六、        SDS-PAGE电泳操作说明

1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。

4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。

七、        Native PAGE 电泳操作说明

1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。

3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。

一、        货号

    NB12-008

二、        简介

       预制胶浓度：8%

梳齿孔：12孔；

每孔容积：每孔最大样品容量30µl 。

预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8.5cm；

预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 7.3cm，胶厚度为 1mm；

三、        储存温度

2-8℃冷藏，不可冷冻。

四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）

      1、电泳条件

      2、分离范围

五、        简要说明

该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。

六、        SDS-PAGE电泳操作说明

1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。

4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。

七、        Native PAGE 电泳操作说明

1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。

3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。

一、        货号

    NB12-012

二、        简介

       预制胶浓度：12%

梳齿孔：12孔；

每孔容积：每孔最大样品容量30µl 。

预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8.5cm；

预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 7.3cm，胶厚度为 1mm；

三、        储存温度

2-8℃冷藏，不可冷冻。

四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）

      1、电泳条件

      2、分离范围

五、        简要说明

该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。

六、        SDS-PAGE电泳操作说明

1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。

4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。

七、        Native PAGE 电泳操作说明

1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。

3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。

一、        货号

    NB12-010

二、        简介

       预制胶浓度：10%

梳齿孔：12孔；

每孔容积：每孔最大样品容量30µl 。

预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8.5cm；

预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 7.3cm，胶厚度为 1mm；

三、        储存温度

2-8℃冷藏，不可冷冻。

四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）

      1、电泳条件

      2、分离范围

五、        简要说明

该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。

六、        SDS-PAGE电泳操作说明

1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。

4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。

七、        Native PAGE 电泳操作说明

1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。

3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。

一、        货号

    NB12-420

二、        简介

       预制胶浓度：4-20%

梳齿孔：12孔；

每孔容积：每孔最大样品容量30µl 。

预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8.5cm；

预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 7.3cm，胶厚度为 1mm；

三、        储存温度

2-8℃冷藏，不可冷冻。

四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）

      1、电泳条件

      2、分离范围

五、        简要说明

该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。

六、        SDS-PAGE电泳操作说明

1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。

4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。

七、        Native PAGE 电泳操作说明

1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。

3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。

一、        货号

    NB12-816

二、        简介

       预制胶浓度：8-16%

梳齿孔：12孔；

每孔容积：每孔最大样品容量30µl 。

预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8.5cm；

预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 7.3cm，胶厚度为 1mm；

三、        储存温度

2-8℃冷藏，不可冷冻。

四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）

      1、电泳条件

      2、分离范围

五、        简要说明

该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。

六、        SDS-PAGE电泳操作说明

1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。

4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。

七、        Native PAGE 电泳操作说明

1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。

3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。

一、        货号

    NB17-008

二、        简介

       预制胶浓度：8%

梳齿孔：17孔；

每孔容积：每孔最大样品容量20µl 。

预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8.5cm；

预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 7.3cm，胶厚度为 1mm；

三、        储存温度

2-8℃冷藏，不可冷冻。

四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）

      1、电泳条件

      2、分离范围

五、        简要说明

该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。

六、        SDS-PAGE电泳操作说明

1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。

4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。

七、        Native PAGE 电泳操作说明

1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。

3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。

一、        货号

    NB17-010

二、        简介

       预制胶浓度：10%

梳齿孔：17孔；

每孔容积：每孔最大样品容量20µl 。

预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8.5cm；

预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 7.3cm，胶厚度为 1mm；

三、        储存温度

2-8℃冷藏，不可冷冻。

四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）

      1、电泳条件

      2、分离范围

五、        简要说明

该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。

六、        SDS-PAGE电泳操作说明

1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。

4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。

七、        Native PAGE 电泳操作说明

1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。

3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。

一、        货号

    NB17-012

二、        简介

       预制胶浓度：12%

梳齿孔：17孔；

每孔容积：每孔最大样品容量20µl 。

预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8.5cm；

预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 7.3cm，胶厚度为 1mm；

三、        储存温度

2-8℃冷藏，不可冷冻。

四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）

      1、电泳条件

      2、分离范围

五、        简要说明

该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。

六、        SDS-PAGE电泳操作说明

1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。

4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。

七、        Native PAGE 电泳操作说明

1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。

3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。

一、        货号

    NB17-816

二、        简介

       预制胶浓度：8-16%

梳齿孔：17孔；

每孔容积：每孔最大样品容量20µl 。

预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8.5cm；

预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 7.3cm，胶厚度为 1mm；

三、        储存温度

2-8℃冷藏，不可冷冻。

四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）

      1、电泳条件

      2、分离范围

五、        简要说明

该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。

六、        SDS-PAGE电泳操作说明

1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。

4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。

七、        Native PAGE 电泳操作说明

1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。

3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。

一、        货号

    NB17-420

二、        简介

       预制胶浓度：4-20%

梳齿孔：17孔；

每孔容积：每孔最大样品容量20µl 。

预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8.5cm；

预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 7.3cm，胶厚度为 1mm；

三、        储存温度

2-8℃冷藏，不可冷冻。

四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）

      1、电泳条件

      2、分离范围

五、        简要说明

该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。

六、        SDS-PAGE电泳操作说明

1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。

4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。

七、        Native PAGE 电泳操作说明

1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。

3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。

一、        货号

    NG10-008

二、        简介

       预制胶浓度：8%

梳齿孔：10孔；

每孔容积：每孔最大样品容量50µl 。

预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8cm；

预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 6.8cm，胶厚度为 1mm；

三、        储存温度

2-8℃冷藏，不可冷冻。

四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）

      1、电泳条件

      2、分离范围

五、        简要说明

该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。

六、        SDS-PAGE电泳操作说明

1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。

4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。

七、        Native PAGE 电泳操作说明

1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。

3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。