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发布时间: 2020 - 04 - 14
发布时间: 2020 - 03 - 19
使洁净室外无菌连接成为可能的连接技术优点:硅胶阀门设计使其无缝无残留,消除了系统外的影响激光标刻以保证批次可追溯性三重过盈对接机制,简化了验证过程,降低了出现操作失误的可能获得专利的Pure-Fit® SIB®倒钩连接技术确保了完全光滑的流体通道可互换的3/4'和1'尺寸能适应更大的流量三组可互换的尺寸(1/4'、3/8'和1/2'),以满足变径要求所有组件均由无动物源、不含BPA的材料制成激光标刻的目视刻度,用于确定适当的啮合能够通过γ辐照或高温高压进行消毒灭菌
发布时间: 2020 - 03 - 19
使洁净室外无菌连接成为可能的连接技术优点:硅胶阀门设计使其无缝无残留,消除了系统外的影响激光标刻以保证批次可追溯性三重过盈对接机制,简化了验证过程,降低了出现操作失误的可能获得专利的Pure-Fit® SIB®倒钩连接技术确保了完全光滑的流体通道可互换的3/4'和1'尺寸能适应更大的流量三组可互换的尺寸(1/4'、3/8'和1/2'),以满足变径要求所有组件均由无动物源、不含BPA的材料制成激光标刻的目视刻度,用于确定适当的啮合能够通过γ辐照或高温高压进行消毒灭菌
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  • 一、        货号

        NN10-012

    二、        简介

           预制胶浓度:12%

    梳齿孔:10孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量50µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 10cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 8.8cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液。

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NN10-816

    二、        简介

           预制胶浓度:8-16%

    梳齿孔:10孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量50µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 10cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 8.8cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NN12-008

    二、        简介

           预制胶浓度:8%

    梳齿孔:12孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量30µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 10cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 8.8cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NN12-012

    二、        简介

           预制胶浓度:12%

    梳齿孔:12孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量30µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 10cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 8.8cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液。

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NN12-010

    二、        简介

           预制胶浓度:10%

    梳齿孔:12孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量30µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 10cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 8.8cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NN12-420

    二、        简介

           预制胶浓度:4-20%

    梳齿孔:12孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量30µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 10cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 8.8cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液。

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NN12-816

    二、        简介

           预制胶浓度:8-16%

    梳齿孔:12孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量30µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 10cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 8.8cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液。

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NN17-816

    二、        简介

           预制胶浓度:8-16%

    梳齿孔:17孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量20µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 10cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 8.8cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液。

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NN17-420

    二、        简介

           预制胶浓度:4-20%

    梳齿孔:17孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量20µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 10cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 8.8cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液。

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NN17-012

    二、        简介

           预制胶浓度:12%

    梳齿孔:17孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量20µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 10cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 8.8cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NN17-010

    二、        简介

           预制胶浓度:10%

    梳齿孔:17孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量20µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 10cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 8.8cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液。

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NN17-008

    二、        简介

           预制胶浓度:8%

    梳齿孔:17孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量20µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 10cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 8.8cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  • 产品货号: 

    DBM-PBS-01


    产品英文名: 

     Phosphate Buffered Saline, pH 7.4, SingleShot™, powder


    产品中文名:  

     PBS 袋装预混试剂,pH7.4


    产品描述:   

    将一袋PBS溶解在500毫升超纯水中,将得到含有10 mMNa2HPO4,1.8 mM KH2PO4, 138 mM NaCl, 2.7 mM KCl的1倍缓冲溶液,  25 °C时pH 7.4 。经测试内容物不含DNA酶、核糖核酸酶、蛋白酶和单链核酸切割酶。本产品适用于细胞培养。       

     

    应用:    

    PBS缓冲盐常用于Western blotting蛋白印迹中的洗涤,也用于细菌细胞的再悬浮和超声处理。PBS还可用于细胞培养,如固定和免疫染色。   

                                

    储存和稳定性: 

    本产品室温保存。产品可能会自然地结块,使用前在袋内轻轻地揉碎即可。

     

     


    市场价:0 售价:0
  • 产品货号: 

    DBM-PBST-01

     

    产品英文名: 

     Phosphate Buffered Saline with 0.05% TWEEN® 20, pH7.4, SingleShot™, powder


    产品中文名: 

     PBS含0.05% TWEEN® 20袋装预混试剂, pH 7.4

     

    产品描述: 

    将一袋PBST溶解在500毫升超纯水中,将得到含有10mM Na2HPO4, 1.8mM KH2PO4, 137mM NaCl, 2.7mM KCl, 0.05%Tween20的1倍缓冲溶液,  25 °C时pH 7.4 。

                                  

    应用: 

    PBST缓冲盐常用于:酶联免疫吸附测定(ELISA);端粒-FISH(Tel-FISH)和端粒免疫染色-FISH(Teli-Fish); 细胞分离。   

                                

    储存和稳定性: 

    本产品室温保存。产品可能会自然地结块,使用前在袋内轻轻地揉碎即可。


    市场价:0 售价:0
  • 产品货号:

    DBM-TB-01


    产品英文名: 

    Tris Buffer, Pre-set pH 7.0, SingleShot™, powder


    产品中文名: 

    Tris 袋装预混试剂, pH 7.0

     

    产品描述:  

    将一袋Tris Buffer溶解在500毫升超纯水中,将得到含有0.1 M Tris的一倍溶液 ,  25 °C时pH 7 。经检测本品不含DNA酶、RNA酶、蛋白酶。

     

    应用:  

    Tris Buffer缓冲盐广泛用于制备生物缓冲液,根据所需浓度和pH进行稀释,用于分子生物学和一般生物学试验。

     

    储存和稳定性: 

    本产品室温保存。产品可能会自然地结块,使用前在袋内轻轻地揉碎即可。


    市场价:0 售价:0
  • 产品货号:

    DBM-TBS-01


    产品英文名:

     Tris Buffered Saline, SingleShot™, pH 7.6, powder


    产品中文名:              

    TBS 袋装预混试剂,pH7.6


    产品描述:                  

    将一袋TBS溶解在500毫升超纯水中,将得到含有 Tris,138 mM NaCl, 2.7 mM KCl的1倍缓冲溶液,  25 °C时pH 8.0 。经测试内容物不含DNA酶、核糖核酸酶、蛋白酶和单链核酸切割酶。本产品适用于细胞培养。       


    应用:                          

    TBS缓冲盐常用于Western blotting蛋白印迹中的洗涤,也用于细菌细胞、蛋白质的再悬浮和超声处理。TBS还可用于细胞培养,因为它是等渗压、无毒的。   

                              

    储存和稳定性:        

     本产品室温保存。产品可能会自然地结块,使用前在袋内轻轻地揉碎即可。


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