一、        货号

    NN10-012

二、        简介

       预制胶浓度：12%

梳齿孔：10孔；

每孔容积：每孔最大样品容量50µl 。

预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 10cm；

预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 8.8cm，胶厚度为 1mm；

三、        储存温度

2-8℃冷藏，不可冷冻。

四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）

      1、电泳条件

      2、分离范围

五、        简要说明

该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。

六、        SDS-PAGE电泳操作说明

1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。

4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。

七、        Native PAGE 电泳操作说明

1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液。

3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。

一、        货号

    NN10-816

二、        简介

       预制胶浓度：8-16%

梳齿孔：10孔；

每孔容积：每孔最大样品容量50µl 。

预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 10cm；

预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 8.8cm，胶厚度为 1mm；

三、        储存温度

2-8℃冷藏，不可冷冻。

四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）

      1、电泳条件

      2、分离范围

五、        简要说明

该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。

六、        SDS-PAGE电泳操作说明

1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。

4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。

七、        Native PAGE 电泳操作说明

1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。

3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。

一、        货号

    NN12-008

二、        简介

       预制胶浓度：8%

梳齿孔：12孔；

每孔容积：每孔最大样品容量30µl 。

预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 10cm；

预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 8.8cm，胶厚度为 1mm；

三、        储存温度

2-8℃冷藏，不可冷冻。

四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）

      1、电泳条件

      2、分离范围

五、        简要说明

该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。

六、        SDS-PAGE电泳操作说明

1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。

4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。

七、        Native PAGE 电泳操作说明

1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。

3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。

一、        货号

    NN12-012

二、        简介

       预制胶浓度：12%

梳齿孔：12孔；

每孔容积：每孔最大样品容量30µl 。

预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 10cm；

预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 8.8cm，胶厚度为 1mm；

三、        储存温度

2-8℃冷藏，不可冷冻。

四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）

      1、电泳条件

      2、分离范围

五、        简要说明

该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。

六、        SDS-PAGE电泳操作说明

1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。

4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。

七、        Native PAGE 电泳操作说明

1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液。

3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。

一、        货号

    NN12-010

二、        简介

       预制胶浓度：10%

梳齿孔：12孔；

每孔容积：每孔最大样品容量30µl 。

预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 10cm；

预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 8.8cm，胶厚度为 1mm；

三、        储存温度

2-8℃冷藏，不可冷冻。

四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）

      1、电泳条件

      2、分离范围

五、        简要说明

该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。

六、        SDS-PAGE电泳操作说明

1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。

4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。

七、        Native PAGE 电泳操作说明

1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。

3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。

一、        货号

    NN12-420

二、        简介

       预制胶浓度：4-20%

梳齿孔：12孔；

每孔容积：每孔最大样品容量30µl 。

预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 10cm；

预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 8.8cm，胶厚度为 1mm；

三、        储存温度

2-8℃冷藏，不可冷冻。

四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）

      1、电泳条件

      2、分离范围

五、        简要说明

该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。

六、        SDS-PAGE电泳操作说明

1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。

4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。

七、        Native PAGE 电泳操作说明

1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液。

3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。

一、        货号

    NN12-816

二、        简介

       预制胶浓度：8-16%

梳齿孔：12孔；

每孔容积：每孔最大样品容量30µl 。

预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 10cm；

预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 8.8cm，胶厚度为 1mm；

三、        储存温度

2-8℃冷藏，不可冷冻。

四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）

      1、电泳条件

      2、分离范围

五、        简要说明

该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。

六、        SDS-PAGE电泳操作说明

1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。

4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。

七、        Native PAGE 电泳操作说明

1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液。

3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。

一、        货号

    NN17-816

二、        简介

       预制胶浓度：8-16%

梳齿孔：17孔；

每孔容积：每孔最大样品容量20µl 。

预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 10cm；

预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 8.8cm，胶厚度为 1mm；

三、        储存温度

2-8℃冷藏，不可冷冻。

四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）

      1、电泳条件

      2、分离范围

五、        简要说明

该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。

六、        SDS-PAGE电泳操作说明

1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。

4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。

七、        Native PAGE 电泳操作说明

1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液。

3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。

一、        货号

    NN17-420

二、        简介

       预制胶浓度：4-20%

梳齿孔：17孔；

每孔容积：每孔最大样品容量20µl 。

预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 10cm；

预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 8.8cm，胶厚度为 1mm；

三、        储存温度

2-8℃冷藏，不可冷冻。

四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）

      1、电泳条件

      2、分离范围

五、        简要说明

该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。

六、        SDS-PAGE电泳操作说明

1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。

4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。

七、        Native PAGE 电泳操作说明

1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液。

3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。

一、        货号

    NN17-012

二、        简介

       预制胶浓度：12%

梳齿孔：17孔；

每孔容积：每孔最大样品容量20µl 。

预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 10cm；

预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 8.8cm，胶厚度为 1mm；

三、        储存温度

2-8℃冷藏，不可冷冻。

四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）

      1、电泳条件

      2、分离范围

五、        简要说明

该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。

六、        SDS-PAGE电泳操作说明

1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。

4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。

七、        Native PAGE 电泳操作说明

1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。

3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。

一、        货号

    NN17-010

二、        简介

       预制胶浓度：10%

梳齿孔：17孔；

每孔容积：每孔最大样品容量20µl 。

预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 10cm；

预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 8.8cm，胶厚度为 1mm；

三、        储存温度

2-8℃冷藏，不可冷冻。

四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）

      1、电泳条件

      2、分离范围

五、        简要说明

该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。

六、        SDS-PAGE电泳操作说明

1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。

4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。

七、        Native PAGE 电泳操作说明

1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液。

3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。

一、        货号

    NN17-008

二、        简介

       预制胶浓度：8%

梳齿孔：17孔；

每孔容积：每孔最大样品容量20µl 。

预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 10cm；

预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 8.8cm，胶厚度为 1mm；

三、        储存温度

2-8℃冷藏，不可冷冻。

四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）

      1、电泳条件

      2、分离范围

五、        简要说明

该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。

六、        SDS-PAGE电泳操作说明

1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。

4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。

七、        Native PAGE 电泳操作说明

1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。

3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。

产品货号: 

DBM-PBS-01

产品英文名: 

 Phosphate Buffered Saline, pH 7.4, SingleShot™, powder

产品中文名:  

 PBS 袋装预混试剂，pH7.4

产品描述:   

将一袋PBS溶解在500毫升超纯水中，将得到含有10 mMNa2HPO4,1.8 mM KH2PO4, 138 mM NaCl, 2.7 mM KCl的1倍缓冲溶液,  25 °C时pH 7.4 。经测试内容物不含DNA酶、核糖核酸酶、蛋白酶和单链核酸切割酶。本产品适用于细胞培养。       

应用:    

PBS缓冲盐常用于Western blotting蛋白印迹中的洗涤，也用于细菌细胞的再悬浮和超声处理。PBS还可用于细胞培养，如固定和免疫染色。   

储存和稳定性: 

本产品室温保存。产品可能会自然地结块，使用前在袋内轻轻地揉碎即可。

产品货号: 

DBM-PBST-01

产品英文名: 

 Phosphate Buffered Saline with 0.05% TWEEN® 20, pH7.4, SingleShot™, powder

产品中文名: 

 PBS含0.05% TWEEN® 20袋装预混试剂, pH 7.4

产品描述: 

将一袋PBST溶解在500毫升超纯水中，将得到含有10mM Na2HPO4, 1.8mM KH2PO4, 137mM NaCl, 2.7mM KCl, 0.05%Tween20的1倍缓冲溶液,  25 °C时pH 7.4 。

应用: 

PBST缓冲盐常用于：酶联免疫吸附测定（ELISA）；端粒-FISH（Tel-FISH）和端粒免疫染色-FISH（Teli-Fish）； 细胞分离。   

储存和稳定性: 

本产品室温保存。产品可能会自然地结块，使用前在袋内轻轻地揉碎即可。

产品货号:

DBM-TB-01

产品英文名: 

Tris Buffer, Pre-set pH 7.0, SingleShot™, powder

产品中文名: 

Tris 袋装预混试剂, pH 7.0

产品描述:  

将一袋Tris Buffer溶解在500毫升超纯水中，将得到含有0.1 M Tris的一倍溶液 ,  25 °C时pH 7 。经检测本品不含DNA酶、RNA酶、蛋白酶。

应用:  

Tris Buffer缓冲盐广泛用于制备生物缓冲液，根据所需浓度和pH进行稀释，用于分子生物学和一般生物学试验。

储存和稳定性: 

本产品室温保存。产品可能会自然地结块，使用前在袋内轻轻地揉碎即可。

产品货号:

DBM-TBS-01

产品英文名:

 Tris Buffered Saline, SingleShot™, pH 7.6, powder

产品中文名:              

TBS 袋装预混试剂，pH7.6

产品描述:                  

将一袋TBS溶解在500毫升超纯水中，将得到含有 Tris,138 mM NaCl, 2.7 mM KCl的1倍缓冲溶液,  25 °C时pH 8.0 。经测试内容物不含DNA酶、核糖核酸酶、蛋白酶和单链核酸切割酶。本产品适用于细胞培养。       

应用:                          

TBS缓冲盐常用于Western blotting蛋白印迹中的洗涤，也用于细菌细胞、蛋白质的再悬浮和超声处理。TBS还可用于细胞培养，因为它是等渗压、无毒的。   

储存和稳定性:        

 本产品室温保存。产品可能会自然地结块，使用前在袋内轻轻地揉碎即可。