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发布时间: 2020 - 03 - 05
标准盖细胞培养瓶● 通过物理处理技术增强了细胞的贴壁效果● 标准螺旋盖● 斜颈● 无菌包装● 细胞生长面积 25cm2 、75cm2 、175cm2● 175cm2瓶有高度选择,培养基体积更灵活带有通气位置标识的标准盖细胞培养瓶a)通气状态 b)密闭状态标准盖细胞培养瓶
发布时间: 2018 - 09 - 01
细胞培养瓶,TC表面,三角形,角度颈,聚酯盖,25cm2
发布时间: 2020 - 07 - 24
独一特征 超低截面(厚度):仅30cm! 可以放进空气保护罩内。 GeckoGrip 系统(专利):任何情况保持支撑袋子 Up to 6 pumps with 4 connectable pumps LightCode照明系统:状态显示器 可移动安全滴水盘(专利) 手持枪联系分注模式(专利)迅速 世界最快的重量稀释器:仅8s可分注225ml液体 一键实现分注和称重功能 高品质Watson MarlowTM 泵头良好人体工程学 机械手臂:安全轻松的滴取样品 可移动安全滴水盘(专利) 磁力BagOpen®开袋器(专利形状)可追溯性 32种可编程程序 双向连接 可追溯性(打印机,ExcelTM)高标准 符合ISO 7218,ISO6887-1,和BAM标准 法国生产: ISO 9001 2008标准可选 DiluFlow® Elite 重量稀释器单泵, 1 kg (货号 503 101) DiluFlow® Elite 重量稀释器双泵, 1 kg (货号 503 201)*25g稀释10倍的时间为有推进器的情况
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产品展示
  • 一、        货号

        NG10-012

    二、        简介

           预制胶浓度:12%

    梳齿孔:10孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量50µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 8cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 6.8cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NG10-420

    二、        简介

           预制胶浓度:4-20%

    梳齿孔:10孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量50µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 8cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 6.8cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NG10-816

    二、        简介

           预制胶浓度:8-16%

    梳齿孔:10孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量50µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 8cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 6.8cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NG12-008

    二、        简介

           预制胶浓度:8%

    梳齿孔:12孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量30µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 8cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 6.8cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NG12-010

    二、        简介

           预制胶浓度:10%

    梳齿孔:12孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量30µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 8cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 6.8cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NG12-012

    二、        简介

           预制胶浓度:12%

    梳齿孔:12孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量30µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 8cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 6.8cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NG12-420

    二、        简介

           预制胶浓度:4-20%

    梳齿孔:12孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量30µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 8cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 6.8cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NG12-816

    二、        简介

           预制胶浓度:8-16%

    梳齿孔:12孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量30µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 8cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 6.8cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NG15-008

    二、        简介

           预制胶浓度:8%

    梳齿孔:15孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量25µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 8cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 6.8cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NG15-010

    二、        简介

           预制胶浓度:10%

    梳齿孔:15孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量25µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 8cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 6.8cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NG15-012

    二、        简介

           预制胶浓度:12%

    梳齿孔:15孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量25µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 8cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 6.8cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NG15-420

    二、        简介

           预制胶浓度:4-20%

    梳齿孔:15孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量25µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 8cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 6.8cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NG15-816

    二、        简介

           预制胶浓度:8-16%

    梳齿孔:15孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量25µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 8cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 6.8cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NN10-008

    二、        简介

           预制胶浓度:8%

    梳齿孔:10孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量50µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 10cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 8.8cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液。

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NN10-010

    二、        简介

           预制胶浓度:10%

    梳齿孔:10孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量50µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 10cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 8.8cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
  • 一、        货号

        NN10-420

    二、        简介

           预制胶浓度:4-20%

    梳齿孔:10孔;

    每孔容积:每孔最大样品容量50µl

    预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 10cm

    预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 8.8cm,胶厚度为 1mm

    三、        储存温度

    2-8℃冷藏,不可冷冻。

    四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

          1、电泳条件

    系列

    凝胶浓度

    电压

    电泳时间

    NB

    全浓度

     

    200v

    45 - 60 min

    NG

    全浓度

    38 - 53min

    NN

    全浓度

    65 - 85min

          2、分离范围

    系列

    凝胶浓度

    电压

    分离蛋白分子量范围

    全系列

    008

     

     

    200v

    200-45 kDa

    全系列

    010

    200-10 kDa

    全系列

    012

    200-21 kDa

    全系列

    8-16

    200-10 kDa

    全系列

    4-20

    200-6.5 kDa

     

    五、        简要说明

    该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

    六、        SDS-PAGE电泳操作说明

    1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

    3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

    4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

    七、        Native PAGE 电泳操作说明

    1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

    注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

    2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液。

    3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

    4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

    5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

    6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

     


    市场价:0 售价:0
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