由中国医药产业技术创新联盟举办的北京国际疫苗与抗体大会于2019年7月11-12日在北京亦庄生物医药园圆满落幕。本次大会以“新型疫苗研发与评价”和“抗体药物研发新技术”两部分为主题，邀请了北京亦庄生物医药园园区领导及行业内知名专家进行了本次大会的专题演讲。本次论坛涉及生物医药研发、生成、评价和临床等领域的应用，展示新技术、新进展为国内外学者提供平等交流与合作。
此次会议华粤瑞科在疫苗/抗体开发和质控领域提供自己整体解决方案，针对研发、生成、质控等环节提供涵盖微生物检测、细胞培养和改造及冷存、生物发酵原料、药研流体输送和存储方案、实验室洁净防护解决方案和能力验证服务。此次交流参会乘兴而来，满载而归。
瑞科产品展示
—无血清培养基—
CELLGENIX
Cellgenix是一家全球领先的高质量试剂和工具供应商，服务于不断扩大的细胞和基因治疗及再生医学市场。
该公司成立于1994年，总部位于德国弗莱堡，在那里运营着最先进的GMP生产设施。Cellgenix是欧洲第一家获得细胞制备GMP生产授权的公司，在细胞和基因治疗产品的开发和GMP生产方面拥有25年的专业经验。
作为值得信赖的供应商，Cellgenix提供全面的产品组合，以确保从研究到产业化的无缝过渡。我们的产品包括重组人细胞因子、无血清培养基和封闭细胞培养系统（仅限欧盟）。得益于最先进的生产技术、严格的内部质量控制和全面的文档记录，我们的产品将最高的质量和安全与卓越的性能结合在一起。所有这些因素都有助于您简化资质和验证过程，快速获得上市授权。
CellGenix的GMP产品基于三项主要质量标准：
• 安全性——安全高质量的原材料，符合我们的无动物性成分和无血清政策。
• GMP合规性——生产和质量控制符合所有适用的GMP指导原则，可提供纯度、效力、一致性和稳定性的书面证明。
• 监管合规和支持——GMP产品在根据ISO9001:2015认证的质量管理体系下生产、测试、获批和发售，能够满足USP第<1043>章和Ph. Eur. General第5.2.12章的安全使用要求。GMP细胞因子依据USP第<92>章中的使用条款获批。
瑞科微生物检测
药研/流体解决方案
洁净防护解决方案
—仪器平台—
细胞培养、改造、冷存平台
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