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EfficiencyScan 500 全自动彩色菌落计数器，能够快速、有效的计数常见的 菌落。Scan® 500 保证出色的重现性，保存图像和计数结果1. HIGH RESOLUTION AND 高性能最小菌落的大小：0.1毫米在1秒内能够检测到1000个菌落活动目标影像 (7次变焦)在5分钟内可接种30个培养皿(在预先调整的情况下)2.可计数类型:3. SOFTWARE EFFICIENCY所有功能只需一个窗口自动调整亮度及对比度Automatic corrections of the agar defects自动分离融合的菌落计数网格自动取消每一个菌落都会用叉号标记多边形排除区域Automatic adjustment of the counting areaAutomatic settings for more than 20 pres-set media (PCA/TSA, MRS, VRBL, TBX, TSC, Baird Parker, GVPC, L.Mono, YM and more…)4. INHIBITION ZONE, AGAR WELLRapid detection: up to 8 antibiotic sensitivities in 1 clickInhibition zones and agar wells can be manually added or deletedBuilt-in antibiotic database (CA-SFM, French Society of Microbiology)Precision of inhibition zone measurement: 0.1 mmPrecision of agar well measurement: 0.1 mm5. FULL TRACEABILITYHarmonization of the results within a teamAutomatic archiving and printing of data: pictures, comments & resultsExternal traceability (Session saved, Excel™, PDF, JPEG, BMP, Scan printed report)Internal traceability (Barcode, file archive, LIMS connection)Securization of the sessions (Compliance with 21 CFR part 11: system securization, operational controls and documentation management)6. 可重现标准化结果GLP (Good laboratory Practice)21 CFR Part 11货号 436 000
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一、货号NN17-420二、简介预制胶浓度：4-20%梳齿孔：17孔；每孔容积：每孔最大样品容量20µl。预制胶板尺寸：宽度（W）为10cm，高度（H）为10cm；预制胶尺寸：宽度（W）为8.0cm，高度（H）为8.8cm，胶厚度为1mm；三、储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度200v45 - 60minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa五、简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、SDS-PAGE电泳操作说明1.沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、Native PAGE 电泳操作说明1.沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液。3.上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
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规格及订货号：
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双侧臂玻璃细胞悬浮培养瓶,容量125ml,瓶盖规格70mm,侧出口32mm
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Scan 4000 抑菌圈分析仪用来测试抗生素功效。可以在一个培养皿上用一种细菌测试16种抗生素。Scan 4000可以更快更精确的读取抑菌圈提供全面和可追溯结果。与21 CFR 11部分，EUCAST, CA-SFM 和ISO 15189兼容1. 高品质全不锈钢机身超高清彩色照相机数字变焦 x 64分辨率： 500万在4秒内可测量16个抑菌圈小菌落直径：0.05 mm2. 抑菌圈可检测抑菌圈精确度：0.01 mm可测量90-100mm圆形培养皿和120mm方形培养皿抑菌圈3种扩散方式：纸盘（所有品牌），洞，圆柱抑菌圈测量：全自动手工控制自动检测纸盘（所有品牌），洞或圆柱（不锈钢，塑料），可手动增加/减少抗生素最大数量：120mm培养皿可达16种抗生素检测试剂：最多2-4s 检测16个抑菌圈解释系统：CA-SFM 人类健康 / EUCAST(欧洲药敏测试委员会)/ CA-SFM兽医学/自制列表 / Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI)数据安全：保存所有数据变化，与21 CFR标准兼容/ 可连接到LIMS/SIL系统数据/可追溯性：图片/样品编号 & 抗生素名称/细菌名称/测量直径/用颜色编码分类SIR结果（敏感：中性：耐药）/最大最小直径/备注/日期/时间3. 市场上最大的计数范围圆形培养皿： 55mm-150mm方形培养皿： 120mm显色培养基PetriFilmTMMC-Media PadsTMCompact DryTM滤纸滤膜4. 软件效率所有功能在同一屏幕显示自动优化对比度，亮度和灵敏度自动更正琼脂缺陷自动分离黏合的菌落自动消除计数网格标记每个计数菌落可设置多边形排除区域预设培养基: PCA/TSA, MRS, VRBL, TBX, TSC, Baird Parker, GVPC, L.Mono, YM5. 全面可追溯性团队内实验结果协调自动获取以及打印数据：图片，备注，结果外部追溯（保存会话，Excel，PDF,JPEG,BMP,Scan打印报告）内部追溯（条形码，提供文件，LIMS链接）会话安全（与CFR 21 第11部分兼容：系统安全，操作控制，文件管理）5. 良好的可再生性和可重复性GLP (Good laboratory Practice) 食品实验测试与以下兼容 :21 CFR part 11ISO 7218AOAC 977.27Scan® SOFTWARE 软件Scan 全自动菌落计数器使用有interscience开 发的独有软件：更新的，易于使用的，强大的。Scan计数软件在使用方面有很多优势 :只需1键即可计数只有1个设置游标可追溯性：自动保存数据，Excel™ 输出1. 可视化窗口标注检测到的菌落并用十字标记2. 参数窗口仅一个光标最优化计数，定制的设置适用于所有琼 脂3. 结果窗口所有先前的记录可以任何时候检测数据容易输出Scan 软件提供更轻松的方式快速输出实验结果工作会话保存PDF输出JPEG, BMP 输出结果输出按动 Excel™Scan 打印报告SCAN 打印报告举例在计数前后检测图片，完善样品信息，备注和结果
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一、货号NN17-012二、简介预制胶浓度：12%梳齿孔：17孔；每孔容积：每孔最大样品容量20µl。预制胶板尺寸：宽度（W）为10cm，高度（H）为10cm；预制胶尺寸：宽度（W）为8.0cm，高度（H）为8.8cm，胶厚度为1mm；三、储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度200v45 - 60minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa五、简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、SDS-PAGE电泳操作说明1.沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、Native PAGE 电泳操作说明1.沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液。3.上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
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关系到GMP后期的标准化，即使在临床前早期研究阶段，质量确定的实验材料也会很重要的，这样可以很简单的、无缝过渡到GMP条件苛刻的临床阶段。CellGenix® 研究级细胞因子同样拥有卓越的性能、较高的质量和安全性以及性价比高的设计，广泛应用于多种实验设计和临床前研究。研究级别，可用于临床前研究特点：高质量品质和安全性；无动物来源成分，来源于E.coli表达的重组人细胞因子；参照FDA，并严格按照GMP条件生产，经得起客户和主管当局的审计；严格的质控标准 储存方法：储存在-20℃到-80℃；稀释液储存在-20℃到-80℃；避免反复冻融。应用：研究级细胞因子用于临床前研究实验。效价：具体参考每批次COA活性效价。溶解：推荐用200μl 无菌水（或PBS）溶解至浓度250μl /ml。稀释：推荐使用CellGenix®无血清培养基稀释。使用PBS或者基础培养基稀释时，需加入载体蛋白（0.1%-1%白蛋白或者1%-10%合适的血清）。不根据这些建议进行的稀释可能会导致产品活性降低。规格及订货号：附件：6371779987470889227441704.pdf
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双侧臂玻璃细胞悬浮培养瓶,容量1L,瓶盖规格100mm,侧出口45mm
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Scan 1200 is a HD inhibition zone reader enabling great reliability and user comfort for accurate results, excellent reproducibility and automatic saving of all data, images, comments and results.1. HIGH RESOLUTION AND ACCURACYInstant: between 1and 3 seconds per dish, result is categorized SIR (Sensitive, Intermediate, Resistant)High resolution: enables to read the letters on the dishAutomatic detection with manual controlReads on: Muller Hinton agar, blood agar, chocolate agarAccuracy of inhibition zone measurement: 0.3 mm2. INTERPRETATION SYSTEMCA-SFM Human HealthEUCAST (The European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing)Customizable list (Fondamental research, CA-SFM Veterinary…)3. GREAT LIGHTINGDark Field lighting set for translucid agar (such as MH, TS…)Double lighting set for opaque agar (such as blood, chocolate…)Maximum number of read disks: up to 8 antibiotics on 1 ø 90mm Petri dish4. DATA SECURIZATIONTraceability of modification in compliance with 21 CFRConnexion to LIMS / SIL systems5. FULL TRACEABILITYResults harmonization within a teamAutomatic archive and print of reports : photos, comments, resultsTraceability (saving of sessions, Excel™, PDF, JPEG, BMP, Scan printed report)External traceability(bar-code reader, file archive, LIMS connexion)Session securization (in compliance with 21 CFR part 11: system securization, operation control and documentation management)
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一、货号NN17-010二、简介预制胶浓度：10%梳齿孔：17孔；每孔容积：每孔最大样品容量20µl。预制胶板尺寸：宽度（W）为10cm，高度（H）为10cm；预制胶尺寸：宽度（W）为8.0cm，高度（H）为8.8cm，胶厚度为1mm；三、储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度200v45 - 60minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa五、简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、SDS-PAGE电泳操作说明1.沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、Native PAGE 电泳操作说明1.沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液。3.上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
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关系到GMP后期的标准化，即使在临床前早期研究阶段，质量确定的实验材料也会很重要的，这样可以很简单的、无缝过渡到GMP条件苛刻的临床阶段。CellGenix® 研究级细胞因子同样拥有卓越的性能、较高的质量和安全性以及性价比高的设计，广泛应用于多种实验设计和临床前研究。研究级别，可用于临床前研究特点：高质量品质和安全性；无动物来源成分，来源于E.coli表达的重组人细胞因子；参照FDA，并严格按照GMP条件生产，经得起客户和主管当局的审计；严格的质控标准储存方法：储存在-20℃到-80℃；稀释液储存在-20℃到-80℃；避免反复冻融。应用：研究级细胞因子用于临床前研究实验。效价：具体参考每批次COA活性效价。溶解：推荐用200μl 无菌水（或PBS）溶解至浓度250μl /ml。稀释：推荐使用 CellGenix® 无血清培养基稀释。使用PBS或者基础培养基稀释时，需加入载体蛋白（0.1%-1%白蛋白或者1%-10%合适的血清）。不根据这些建议进行的稀释可能会导致产品活性降低。规格及订货号：附件：6371780002717788724428766.pdf
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双侧臂玻璃细胞悬浮培养瓶,容量250ml,瓶盖规格70mm,侧出口45mm
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Scan 500 is an inhibition zone reader enabling great reliability and user comfort for accurate results, excellent reproducibility and automatic saving of all data, images, comments and results.1. HIGH RESOLUTION AND ACCURACYInstant: between 1and 3 seconds per dish, result is categorized SIR (Sensitive, Intermediate, Resistant)High resolution: enables to read the letters on the dishAutomatic detection with manual control2. INTERPRETATION SYSTEMCA-SFM Human HealthEUCAST (The European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing)Customizable list (Fondamental research, CA-SFM Veterinary…)3. GREAT LIGHTINGDark Field lighting set for translucid agar (such as MH, TS…)Double lighting set for opaque agar (such as blood, chocolate…)Maximum numbe rof read disks: up to 8 antibiotics on 1 ø 90mm Petri dish4. DATA SECURIZATIONTraceability of modification in compliance with 21 CFRConnexion to LIMS / SIL systems5. FULL TRACEABILITYResults harmonization within a teamAutomatic archive and print of reports : photos, comments, resultsTraceability (saving of sessions, Excel™, PDF, JPEG, BMP, Scan printed report)External traceability(bar-code reader, file archive, LIMS connexion)Session securization (in compliance with 21 CFR part 11: system securization, operation control and documentation management)
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一、货号NN17-008二、简介预制胶浓度：8%梳齿孔：17孔；每孔容积：每孔最大样品容量20µl。预制胶板尺寸：宽度（W）为10cm，高度（H）为10cm；预制胶尺寸：宽度（W）为8.0cm，高度（H）为8.8cm，胶厚度为1mm；三、储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度200v45 - 60minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa五、简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、SDS-PAGE电泳操作说明1.沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、Native PAGE 电泳操作说明1.沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液。3.上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。