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发布时间: 2018 - 09 - 01
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蛋白电泳预制胶(Gel)

NN17-008 Tris-Glycine(Gel)

产品类别: 蛋白电泳预制胶(Gel)
产品描述

一、        货号

    NN17-008

二、        简介

       预制胶浓度:8%

梳齿孔:17孔;

每孔容积:每孔最大样品容量20µl

预制胶板尺寸:宽度(W)为 10cm,高度(H)为 10cm

预制胶尺寸:宽度(W)为 8.0cm,高度(H)为 8.8cm,胶厚度为 1mm

三、        储存温度

2-8℃冷藏,不可冷冻。

四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围(该规格见红色字体

      1、电泳条件

系列

凝胶浓度

电压

电泳时间

NB

全浓度

 

200v

45 - 60 min

NG

全浓度

38 - 53min

NN

全浓度

65 - 85min

      2、分离范围

系列

凝胶浓度

电压

分离蛋白分子量范围

全系列

008

 

 

200v

200-45 kDa

全系列

010

200-10 kDa

全系列

012

200-21 kDa

全系列

8-16

200-10 kDa

全系列

4-20

200-6.5 kDa

 

五、        简要说明

该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS,根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳(SDS-PAGE),也可用于非变性胶电泳(Native PAGE)。

六、        SDS-PAGE电泳操作说明

1.    沿包装袋小切口撕开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液。

注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

2.    电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

3.    上样蛋白样品制备:待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液,煮沸3-5min变性蛋白。

4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

5.    凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

6.    剥离的胶进行下步的染色,WB等蛋白检测实验。

七、        Native PAGE 电泳操作说明

1.      沿包装袋小切口打开包装袋,取出预制胶,用去离子水冲洗去储存液,。

注:包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠(NaN3)防腐剂,请佩戴手套操作。

2.      电泳槽加入电泳缓冲液:根据电泳槽使用说明操作,将胶夹在胶板框架中,将其放置电泳槽中,加入Tris/ Glycine电泳缓冲液

3.      上样蛋白样品制备:将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品,盖上电泳槽盖,开始电泳。

5.      凝胶剥离:电泳结束后,无需工具,只需用手轻轻撬开预制胶板,用胶铲剥离凝胶,若凝胶太黏,用水湿润后再剥离,以免弄坏胶。

6.      剥离的胶进行下步的染色,WB,活性鉴定等检测实验。

 


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