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BagSeal® 针对于各种类型的袋子（有过滤膜/无过滤膜）实现一个较宽的，严密的，清洁的封口。1. RELIABLE 大封口的尺寸 : 245 厘米 x 5 厘米 可调节加热时间 封口信号2. STABLE AND ROBUST Solid and stable base 全体不锈钢货号 261 000
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一、 货号 NN12-010二、 简介 预制胶浓度：10%梳齿孔：12孔；每孔容积：每孔最大样品容量30µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 10cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 8.8cm，胶厚度为 1mm；三、 储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、 电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体） 1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min 2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE电泳操作说明1. 沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2. 电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3. 上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4. 在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5. 凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6. 剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、 Native PAGE 电泳操作说明 1. 沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2. 电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3. 上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4. 在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5. 凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6. 剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
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关系到GMP后期的标准化，即使在临床前早期研究阶段，质量确定的实验材料也会很重要的，这样可以很简单的、无缝过渡到GMP条件苛刻的临床阶段。CellGenix® 研究级细胞因子同样拥有卓越的性能、较高的质量和安全性以及性价比高的设计，广泛应用于多种实验设计和临床前研究。研究级别，可用于临床前研究特点：高质量品质和安全性；无动物来源成分，来源于E.coli表达的重组人细胞因子；参照FDA，并严格按照GMP条件生产，经得起客户和主管当局的审计；严格的质控标准储存方法：储存在-20℃到-80℃；稀释液储存在-20℃到-80℃；避免反复冻融。应用：研究级细胞因子用于临床前研究实验。 效价：具体参考每批次COA活性效价。溶解：推荐用200μl 无菌水（或PBS）溶解至浓度250μl /ml。稀释：推荐使用 CellGenix® 无血清培养基稀释。使用PBS或者基础培养基稀释时，需加入载体蛋白（0.1%-1%白蛋白或者1%-10%合适的血清）。不根据这些建议进行的稀释可能会导致产品活性降低。规格及订货号：附件：6371779947565346835152543.pdf
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Carry and store easilyPetripile 确保安全处理培养皿，运输和存储多达36个培养皿1. 稳固，结实 坚固耐劳 可堆叠2. 标准 / ISO 7218 The ISO 7218 specifies that there has to be amount of space in between each Petri dish so that air can circulate3. 容易清洁 全体不锈钢 耐高温高压消毒4. 适用于: 直径 : 55 毫米 直径 : 65 毫米 直径 : 90 毫米 直径 : 150 毫米货号 241 055 (Ø 55 mm) - 货号 241 065 (Ø 65 mm) - 货号 241 090 (Ø 90 mm) - 货号 241 150 (Ø 150 mm)
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一、 货号 NN12-420二、 简介 预制胶浓度：4-20%梳齿孔：12孔；每孔容积：每孔最大样品容量30µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 10cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 8.8cm，胶厚度为 1mm；三、 储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、 电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体） 1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min 2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE电泳操作说明1. 沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2. 电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3. 上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4. 在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5. 凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6. 剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、 Native PAGE 电泳操作说明 1. 沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2. 电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液。3. 上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4. 在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5. 凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6. 剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
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关系到GMP后期的标准化，即使在临床前早期研究阶段，质量确定的实验材料也会很重要的，这样可以很简单的、无缝过渡到GMP条件苛刻的临床阶段。 CellGenix® 研究级细胞因子同样拥有卓越的性能、较高的质量和安全性以及性价比高的设计，广泛应用于多种实验设计和临床前研究。研究级别，可用于临床前研究特点：高质量品质和安全性；无动物来源成分，来源于E.coli表达的重组人细胞因子；参照FDA，并严格按照GMP条件生产，经得起客户和主管当局的审计；严格的质控标准储存方法：储存在-20℃到-80℃；稀释液储存在-20℃到-80℃；避免反复冻融。应用：研究级细胞因子用于临床前研究实验。 效价：具体参考每批次COA活性效价。溶解：推荐用200μl 无菌水（或PBS）溶解至浓度250μl /ml。稀释：推荐使用CellGenix®无血清培养基稀释。使用PBS或者基础培养基稀释时，需加入载体蛋白（0.1%-1%白蛋白或者1%-10%合适的血清）。不根据这些建议进行的稀释可能会导致产品活性降低。规格及订货号：附件：6371779961833089909332377.pdf
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Scan 4000 全自动高清彩色菌落计数器，适用于所有规格的培养皿和培养基。它的间接灯光保证了用户舒适度，高精确度，极好的可再生性。高品质 全不锈钢机身 超高清彩色照相机 数字变焦 x 69 Resolution: 分辨率: 500万 Counting time: up to 1000 colonies per second 最小菌落直径：0.05mm市场上最大的计数范围 圆形培养皿： 55mm - 150mm 方形培养皿： 120mm Counting on: PetriFilmTM, MC-Media PadsTM, Compact DryTM, filtration membranes, chromogenic dishes无与比拟的灯光 360° LED lighting, without reflection or shadow of the dish with White LED Dome technology Ultra HD CCD 5 megapixels camera, detects bare eye invisible details 光束分散其确保光照100%没有反射和阴影 全自动检测培养皿 + 培养皿面积100%计数软件 自动优化对比度，亮度和灵敏度 自动更正琼脂缺陷 自动分离黏合的菌落 可设置多边形排除区域 预设培养基： Pca/Tsa, Mrs, Vrbl/Vrbg, Tbx, Tsc, Baird Parker, Gvpc Bcye, YM, Rapid L.Mono, Rapid Entero, Rhapsody, Compass cereus, PetriFilmTM, MC-Media PadsTM, Compact DryTM全面可追溯性 自动获取以及打印数据：图片，备注，结果 外部追溯: 保存会话，Excel，PDF,JPEG,BMP,Scan 打印报告, 条形码，提供文件，LIMS链接 会话安全（与21 CFR 第11部分兼容：系统安全，操作控制，文件管理）良好的可再生性和可重复性 GLP (Good laboratory Practice) 食品实验测试 Scan 4000菌落计数器精确度恒定，重复性可达98 %Scan SOFTWARE 软件Scan 全自动菌落计数器使用有INTERSCIENCE开发的独有软件：更新的，易于使用的，强大的。Scan计数软件在使用方面有很多优势 : 只需1键即可计数 只有1个设置游标 可追溯性：自动保存数据，Excel™ 输出可视化窗口标注检测到的菌落并用十字标记参数窗口 仅一个光标最优化计数，定制的设置适用于所有琼脂结果窗口 所有先前的记录可以任何时候检测数据容易输出 Scan 软件提供更轻松的方式快速输出实验结果 Work sessions saving工作会话保存 PDF输出 JPEG, BMP输出 结果输出按动Excel™ Scan打印报告EXAMPLE OF A SCAN 打印报告举例
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一、 货号 NN12-816二、 简介 预制胶浓度：8-16%梳齿孔：12孔；每孔容积：每孔最大样品容量30µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 10cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 8.8cm，胶厚度为 1mm；三、 储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、 电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体） 1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min 2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE电泳操作说明1. 沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2. 电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3. 上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4. 在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5. 凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6. 剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、 Native PAGE 电泳操作说明 1. 沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2. 电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液。3. 上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4. 在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5. 凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6. 剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。