关系到GMP后期的标准化，即使在临床前早期研究阶段，质量确定的实验材料也会很重要的，这样可以很简单的、无缝过渡到GMP条件苛刻的临床阶段。

CellGenix® 研究级细胞因子同样拥有卓越的性能、较高的质量和安全性以及性价比高的设计，广泛应用于多种实验设计和临床前研究。

产品描述：

研究级别，可用于临床前研究

特点：

高质量品质和安全性；

无动物来源成分，来源于E.coli表达的重组人细胞因子；

参照FDA，并严格按照GMP条件生产，经得起客户和主管当局的审计；

严格的质控标准

储存方法：

储存在-20℃到-80℃；

稀释液储存在-20℃到-80℃；

避免反复冻融。

应用：

 研究级细胞因子用于临床前研究实验。

规格及订货号：

附件：

6371779027845648782880129.pdf

WHEATON

OmniSpense ELITE蠕动泵

圣戈班

管子070534-05-L

全球第一品
 透明

BagLight 无菌袋适用于均质样品
公称容量: 100, 400, 2000 & 3500 毫升

型号技术规格，向下滚动鼠标可与同系列其他型号作比较。

一、        货号

    NG15-816

二、        简介

       预制胶浓度：8-16%

梳齿孔：15孔；

每孔容积：每孔最大样品容量25µl 。

预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8cm；

预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 6.8cm，胶厚度为 1mm；

三、        储存温度

2-8℃冷藏，不可冷冻。

四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）

      1、电泳条件

      2、分离范围

五、        简要说明

该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。

六、        SDS-PAGE电泳操作说明

1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。

4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。

七、        Native PAGE 电泳操作说明

1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。

3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。

关系到GMP后期的标准化，即使在临床前早期研究阶段，质量确定的实验材料也会很重要的，这样可以很简单的、无缝过渡到GMP条件苛刻的临床阶段。

CellGenix® 研究级细胞因子同样拥有卓越的性能、较高的质量和安全性以及性价比高的设计，广泛应用于多种实验设计和临床前研究。

产品描述：

研究级别，可用于临床前研究

特点：

高质量品质和安全性；

无动物来源成分，来源于E.coli表达的重组人细胞因子；

参照FDA，并严格按照GMP条件生产，经得起客户和主管当局的审计；

严格的质控标准

储存方法：

储存在-20℃到-80℃；

稀释液储存在-20℃到-80℃；

避免反复冻融。

应用：

研究级细胞因子用于临床前研究实验。

效价：具体参考每批次COA活性效价。

溶解：推荐用200μl 无菌水（或PBS）溶解至浓度250μl /ml。

稀释：推荐使用    CellGenix® 无血清培养基稀释。使用PBS或者基础培养基稀释时，需加入载体蛋白（0.1%-1%白蛋白或者1%-10%合适的血清）。不根据这些建议进行的稀释可能会导致产品活性降低。

规格及订货号：

附件：

6371779039182816512610094.pdf

圣戈班

管子072-313-3

InstaBag 是一个过滤袋，内含预设剂量的脱水培养基，可进行2合1的操作：适用于微生物分析的稀释液制备和样品制备。

只需加水，培养基在均质的过程中完全溶解。

一、        货号

    NN10-008

二、        简介

       预制胶浓度：8%

梳齿孔：10孔；

每孔容积：每孔最大样品容量50µl 。

预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 10cm；

预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 8.8cm，胶厚度为 1mm；

三、        储存温度

2-8℃冷藏，不可冷冻。

四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）

      1、电泳条件

      2、分离范围

五、        简要说明

该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。

六、        SDS-PAGE电泳操作说明

1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。

4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。

七、        Native PAGE 电泳操作说明

1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液。

3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。

规格及订货号：

圣戈班

管子082-125-2

一、        货号

    NN10-010

二、        简介

       预制胶浓度：10%

梳齿孔：10孔；

每孔容积：每孔最大样品容量50µl 。

预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 10cm；

预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 8.8cm，胶厚度为 1mm；

三、        储存温度

2-8℃冷藏，不可冷冻。

四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）

      1、电泳条件

      2、分离范围

五、        简要说明

该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。

六、        SDS-PAGE电泳操作说明

1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。

3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。

4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。

七、        Native PAGE 电泳操作说明

1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。

注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN₃）防腐剂，请佩戴手套操作。

2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。

3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。

4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。

5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。

6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。