一、 货号
NN10-816
二、 简介
预制胶浓度：8-16%
梳齿孔：10孔；
每孔容积：每孔最大样品容量50µl 。
预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 10cm；
预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 8.8cm，胶厚度为 1mm；
三、 储存温度
2-8℃冷藏，不可冷冻。
四、 电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）
1、电泳条件
系列 | 凝胶浓度 | 电压 | 电泳时间 |
NB | 全浓度 | 200v | 45 - 60 min |
NG | 全浓度 | 38 - 53min |
NN | 全浓度 | 65 - 85min |
2、分离范围
系列 | 凝胶浓度 | 电压 | 分离蛋白分子量范围 |
全系列 | 008 | 200v | 200-45 kDa |
全系列 | 010 | 200-10 kDa |
全系列 | 012 | 200-21 kDa |
全系列 | 8-16 | 200-10 kDa |
全系列 | 4-20 | 200-6.5 kDa |
五、 简要说明
该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。
六、 SDS-PAGE电泳操作说明
1. 沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。
注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。
2. 电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。
3. 上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。
4. 在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。
5. 凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。
6. 剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。
七、 Native PAGE 电泳操作说明
1. 沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。
注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。
2. 电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。
3. 上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。
4. 在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。
5. 凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。
6. 剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。