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KIMTECH A5无菌洁净室头套
KIMTECH A5无菌洁净室头套
发布时间： 2020 - 04 - 14
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Pure-Fit® SC洁净室外的安全无菌连接
Pure-Fit® SC洁净室外的安全无菌连接
发布时间： 2020 - 03 - 19
使洁净室外无菌连接成为可能的连接技术优点：硅胶阀门设计使其无缝无残留，消除了系统外的影响激光标刻以保证批次可追溯性三重过盈对接机制，简化了验证过程，降低了出现操作失误的可能获得专利的Pure-Fit® SIB®倒钩连接技术确保了完全光滑的流体通道可互换的3/4'和1'尺寸能适应更大的流量三组可互换的尺寸（1/4'、3/8'和1/2'），以满足变径要求所有组件均由无动物源、不含BPA的材料制成激光标刻的目视刻度，用于确定适当的啮合能够通过γ辐照或高温高压进行消毒灭菌
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Pure-Fit® SC洁净室外的安全无菌连接(1)
Pure-Fit® SC洁净室外的安全无菌连接(1)
发布时间： 2020 - 03 - 19
使洁净室外无菌连接成为可能的连接技术优点：硅胶阀门设计使其无缝无残留，消除了系统外的影响激光标刻以保证批次可追溯性三重过盈对接机制，简化了验证过程，降低了出现操作失误的可能获得专利的Pure-Fit® SIB®倒钩连接技术确保了完全光滑的流体通道可互换的3/4'和1'尺寸能适应更大的流量三组可互换的尺寸（1/4'、3/8'和1/2'），以满足变径要求所有组件均由无动物源、不含BPA的材料制成激光标刻的目视刻度，用于确定适当的啮合能够通过γ辐照或高温高压进行消毒灭菌
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蛋白电泳预制胶（Gel）
  • NG12-816 Tris-Glycine （Gel）
    NG12-816 Tris-Glycine （Gel）
    RMB 0
    会员价 0
    市场价 0
    一、        货号    NG12-816二、        简介       预制胶浓度：8-16%梳齿孔：12孔；每孔容积：每孔最大样品容量30µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 6.8cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
  • NG15-008 Tris-Glycine（Gel）
    NG15-008 Tris-Glycine（Gel）
    RMB 0
    会员价 0
    市场价 0
    一、        货号    NG15-008二、        简介       预制胶浓度：8%梳齿孔：15孔；每孔容积：每孔最大样品容量25µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 6.8cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
  • NG15-010 Tris-Glycine（Gel）
    NG15-010 Tris-Glycine（Gel）
    RMB 0
    会员价 0
    市场价 0
    一、        货号    NG15-010二、        简介       预制胶浓度：10%梳齿孔：15孔；每孔容积：每孔最大样品容量25µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 6.8cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
  • NG15-012 Tris-Glycine（Gel）
    NG15-012 Tris-Glycine（Gel）
    RMB 0
    会员价 0
    市场价 0
    一、        货号    NG15-012二、        简介       预制胶浓度：12%梳齿孔：15孔；每孔容积：每孔最大样品容量25µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 6.8cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
  • NG15-420 Tris-Glycine（Gel）
    NG15-420 Tris-Glycine（Gel）
    RMB 0
    会员价 0
    市场价 0
    一、        货号    NG15-420二、        简介       预制胶浓度：4-20%梳齿孔：15孔；每孔容积：每孔最大样品容量25µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 6.8cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
  • NG15-816 Tris-Glycine（Gel）
    NG15-816 Tris-Glycine（Gel）
    RMB 0
    会员价 0
    市场价 0
    一、        货号    NG15-816二、        简介       预制胶浓度：8-16%梳齿孔：15孔；每孔容积：每孔最大样品容量25µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 6.8cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
  • NN10-008 Tris-Glycine（Gel）
    NN10-008 Tris-Glycine（Gel）
    RMB 0
    会员价 0
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    一、        货号    NN10-008二、        简介       预制胶浓度：8%梳齿孔：10孔；每孔容积：每孔最大样品容量50µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 10cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 8.8cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
  • NN10-010 Tris-Glycine（Gel）
    NN10-010 Tris-Glycine（Gel）
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    会员价 0
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    一、        货号    NN10-010二、        简介       预制胶浓度：10%梳齿孔：10孔；每孔容积：每孔最大样品容量50µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 10cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 8.8cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
  • NN10-420 Tris-Glycine（Gel）
    NN10-420 Tris-Glycine（Gel）
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    一、        货号    NN10-420二、        简介       预制胶浓度：4-20%梳齿孔：10孔；每孔容积：每孔最大样品容量50µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 10cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 8.8cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
  • NN10-012 Tris-Glycine（Gel）
    NN10-012 Tris-Glycine（Gel）
    RMB 0
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    一、        货号    NN10-012二、        简介       预制胶浓度：12%梳齿孔：10孔；每孔容积：每孔最大样品容量50µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 10cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 8.8cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
  • NN10-816 Tris-Glycine（Gel）
    NN10-816 Tris-Glycine（Gel）
    RMB 0
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    一、        货号    NN10-816二、        简介       预制胶浓度：8-16%梳齿孔：10孔；每孔容积：每孔最大样品容量50µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 10cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 8.8cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
  • NN12-008 Tris-Glycine（Gel）
    NN12-008 Tris-Glycine（Gel）
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    一、        货号    NN12-008二、        简介       预制胶浓度：8%梳齿孔：12孔；每孔容积：每孔最大样品容量30µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 10cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 8.8cm，胶厚度为 1mm；三、        储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、        电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体）      1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min      2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE电泳操作说明1.    沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.    电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3.    上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4.    在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.    凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.    剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、        Native PAGE 电泳操作说明 1.      沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2.      电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3.      上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4.      在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5.      凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6.      剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
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