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CellGenix®GMP级细胞因子拥有卓越的性能兼具最高的质量和安全性，完全得益于最新技术水平的产品、严格的质量控制和完善的记录文件。广泛应用于多种实验设计和临床实验。GMP级别，可用于临床研究特点：高质量品质和安全性；无动物来源成分，来源于E.coli表达的重组人细胞因子；参照FDA，并严格按照GMP条件生产，经得起客户和主管当局的审计；严格的质控标准 储存方法：储存在-20℃到-80℃；稀释液储存在-20℃到-80℃；避免反复冻融。应用：GMP级细胞因子用于临床体外细胞培养、制备和体内研究。效价：具体参考每批次COA活性效价。溶解：推荐用200μl 无菌水（或PBS）溶解至浓度250μl /ml。稀释：推荐使用 CellGenix®无血清培养基稀释。使用PBS或者基础培养基稀释时，需加入载体蛋白（0.1%-1%白蛋白或者1%-10%合适的血清）。不根据这些建议进行的稀释可能会导致产品活性降低。规格及订货号：附件：6371772904407882504245819.pdf
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圣戈班管子082-125-2-C50
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一、 货号 NB17-816二、 简介 预制胶浓度：8-16%梳齿孔：17孔；每孔容积：每孔最大样品容量20µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8.5cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 7.3cm，胶厚度为 1mm；三、 储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、 电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体） 1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min 2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE电泳操作说明1. 沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2. 电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3. 上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4. 在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5. 凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6. 剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、 Native PAGE 电泳操作说明 1. 沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2. 电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3. 上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4. 在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5. 凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6. 剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。
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1. 均质各种类型小样品，小样品重量可达到 10 克 Only 60 seconds to homogenize a sample 临床，医药 兽医（活检，器官组织取样…..） 提取分子（蛋白质，脂类，DNA……） 毒素的研究 (HPLC, GCMS…)2. 容易清洁 Click & Clean® 可拆卸叶片 (专利) 均质门可翻转到270° 安全可靠的滴水盘 全体不锈钢3. USER-FRIENDLY Compact Blending adapted to any sample (调节均质力度) 多功能数显: 易控制 叶片并排停靠 : easy insertion of the bag Q-Tight® 密封性强: no more leaks upwards4. ACCURACY 可调节均质速度 (3 - 6 - 9 - 12 次/秒.) 可调节均质时间（1秒-1小时或无穷大） 可调节均质力度，可调节叶片 (专利)货号 011 230
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CellGenix®GMP级细胞因子拥有卓越的性能兼具最高的质量和安全性，完全得益于最新技术水平的产品、严格的质量控制和完善的记录文件。广泛应用于多种实验设计和临床实验。GMP级别，可用于临床研究特点：高质量品质和安全性；无动物来源成分，来源于E.coli表达的重组人细胞因子；参照FDA，并严格按照GMP条件生产，经得起客户和主管当局的审计；严格的质控标准储存方法：储存在-20℃到-80℃；稀释液储存在-20℃到-80℃；避免反复冻融。应用：GMP级细胞因子用于临床体外细胞培养、制备和体内研究。效价：具体参考每批次COA活性效价。溶解：推荐用200μl 无菌水（或PBS）溶解至浓度250μl /ml。稀释：推荐使用 CellGenix®无血清培养基稀释。使用PBS或者基础培养基稀释时，需加入载体蛋白（0.1%-1%白蛋白或者1%-10%合适的血清）。不根据这些建议进行的稀释可能会导致产品活性降低。规格及订货号：附件：6371772921040595503864745.pdf
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圣戈班管子374-500-4
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旋盖三角瓶,PC材质,密封盖,250ml
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一、 货号 NB17-420二、 简介 预制胶浓度：4-20%梳齿孔：17孔；每孔容积：每孔最大样品容量20µl 。预制胶板尺寸：宽度（W）为 10cm，高度（H）为 8.5cm；预制胶尺寸：宽度（W）为 8.0cm，高度（H）为 7.3cm，胶厚度为 1mm；三、 储存温度2-8℃冷藏，不可冷冻。四、 电泳条件和分离蛋白分子量范围（该规格见红色字体） 1、电泳条件系列凝胶浓度电压电泳时间NB全浓度 200v45 - 60 minNG全浓度38 - 53minNN全浓度65 - 85min 2、分离范围系列凝胶浓度电压分离蛋白分子量范围全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 简要说明该聚丙烯酰胺预制胶不含SDS，根据所用电泳缓冲液和上样缓冲液的不同既可用于变性胶电泳（SDS-PAGE），也可用于非变性胶电泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE电泳操作说明1. 沿包装袋小切口撕开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2. 电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 电泳缓冲液。3. 上样蛋白样品制备：待分离样品混合SDS-PAGE蛋白上样缓冲液，煮沸3-5min变性蛋白。4. 在各加样孔内加入蛋白Marker和变性样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5. 凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6. 剥离的胶进行下步的染色，WB等蛋白检测实验。七、 Native PAGE 电泳操作说明 1. 沿包装袋小切口打开包装袋，取出预制胶，用去离子水冲洗去储存液，。注：包装袋内储存液含有0.02%的叠氮钠（NaN3）防腐剂，请佩戴手套操作。2. 电泳槽加入电泳缓冲液：根据电泳槽使用说明操作，将胶夹在胶板框架中，将其放置电泳槽中，加入Tris/ Glycine电泳缓冲液 。3. 上样蛋白样品制备：将待分离样品和Native PAGE蛋白上样缓冲液混合。4. 在各加样孔内加入蛋白Marker和上样蛋白样品，盖上电泳槽盖，开始电泳。5. 凝胶剥离：电泳结束后，无需工具，只需用手轻轻撬开预制胶板，用胶铲剥离凝胶，若凝胶太黏，用水湿润后再剥离，以免弄坏胶。6. 剥离的胶进行下步的染色，WB，活性鉴定等检测实验。